Mi chiamo Carmine Pio Metello, sono nato al policlinico Federico II il 31 ottobre del 2003 al sesto mese di gravidanza. Alla nascita pesavo poco meno di un chilo, per circa due mesi sono stato in un incubatrice e sono potuto tornare a casa solo il 30 dicembre, giusto il tempo di salutare il nuovo anno con i miei familiari. Dopo alcune visite mediche i miei genitori seppero che alla nascita avevo avuto un’ EMORAGGIA CELEBRALE INTRAVENTRICOLARE che ha intaccato quella parte del mio cervello che comanda l’attività motoria.

Da questa è sopraggiunta una malattia definita TETRAPARESI SPASTICA   ( irrigidimento muscolare degli atri inferiori e superiori) la quale non mi permette di svolgere neanche i gesti quotidiani più semplici: bere, mangiare, correre e giocare, come fanno gli altri bambini della mia età. E’ da quando sono nato che effettuo visite mediche; sono stato in diversi ospedali dal Gaslini di Genova, al Rizzoli di Bologna passando per il Bambin Gesù di Roma. In tutti i dottori davano sempre la stessa risposta: “ Dovete vivere giorno per giorno ed aspettare la buona riuscita delle nostre cure.” Io e tutta la mia famiglia stiamo aspettando da 5 anni qualche buon risultato, ma tutte le cure, le tante fisioterapie, l’operazione ai tendini, le punture di tossina botulinica, per aiutare i miei arti ad ammorbidirsi non sono servite a molto. In 5 anni non abbiamo avuto che piccolissimi miglioramenti, tanto che avevamo perso quasi la speranza. Qualche mese fa grazie ad una conoscente, abbiamo conosciuto un dottore, GAUDENZIO GAROZZO, che pratica MEDICINA TRADIZIONALE CINESE e FISIOTERAPIA INTENSIVA, cerca di aiutare tanti bimbi che come me o più di me, hanno problemi motori. Sono circa due mesi che pratico questo tipo di terapia e per la felicità mia e dei miei genitori, ho già fatto alcuni progressi: mi giro a pancia sotto se sono nel letto, sono più morbido, inizio a stare seduto. Tutto questo è bellissimo, ma per avere ulteriori miglioramenti, il dottore Garozzo mi ha detto che dovrò partire per l’America. La clinica dove dovrò effettuare le cure si trova a Miami. Alle terapie che già pratico abbinerò un ciclo di OSSIGENOTERAPIA, grazie alla quale le cellule del mio cervello che sono addormentate potranno essere ossigenate. Per compiere questo viaggio e per le cure che durerebbero sei mesi ho bisogno di molti soldi: circa 170.000 euro, cifra che i miei genitori purtroppo non posseggono. Stanno chiedendo quindi il vostro aiuto per darmi questa opportunità: una fiamma di speranza per il mo futuro. Vi ringrazio in anticipo per i vostri gesti di solidarietà che mi aiuteranno a realizzare il mio più grande sogno: ESSERE COME TUTTI GLI ALTRI BAMBINI.

Grazie per il vostro aiuto

Banca popolare Vesuviana

Intestataria MARTONE LUISA

Coordinate IBAN : IT17Q0560240170CC0010009830

Si riporta in seguito i preventivi della clinica americana.